Acrylate wurdt in protte brûkt yn 'e fabrikaazje fan ferskate polymearmaterialen fanwegen syn lege temperatuer fleksibiliteit, waarmte ferset, ferâldering ferset, hege transparânsje en kleur stabiliteit.Dizze eigenskippen meitsje it mooglik om te brûken yn in breed skala oan tapassingen, ynklusyf plestik, flierlakken, coating, tekstyl, ferve en kleefstoffen.It type en it bedrach fan brûkte acrylaatmonomeren hawwe in wichtige ynfloed op 'e prestaasjes fan it definitive produkt, ynklusyf glêstransysjetemperatuer, viskositeit, hurdens en duorsumens.Mear polymers geskikt foar ferskate tapassingen kinne wurde krigen troch copolymerization mei de monomeren mei de hydroxyl, methyl of carboxyl funksjonele groepen.
De materialen krigen troch polymerisaasje fan acrylaatmonomeren wurde in protte brûkt yn 'e yndustry, mar oerbliuwende monomeren wurde faak fûn yn polymere materialen.Dizze oerbliuwende monomeren kinne net allinich hûdirritaasje en oare problemen feroarsaakje, mar feroarsaakje ek in onaangename geur yn it definitive produkt troch de onaangename geur fan dizze monomeren.
It olfaktorysysteem fan it minsklik lichem kin acrylaatmonomeer yn heul lege konsintraasje fiele.Foar in protte acrylaatpolymeermaterialen komt de geur fan produkten meast fan acrylaatmonomeren.Ferskillende monomeren hawwe ferskillende geuren, mar wat is de relaasje tusken monomerstruktuer en geur?Patrick Bauer fan Friedrich Alexander Universität ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) yn Dútslân studearre de geur typen en geur drompels fan in rige fan kommersjalisearre en synthesized acrylate monomeren.
Yn totaal waarden 20 monomeren yn dizze stúdzje hifke.Dizze monomeren omfetsje kommersjeel en laboratoarium synthesized.De test lit sjen dat de geur fan dizze monomeren kin wurde ferdield yn swevel, lichter gas, geranium en paddestoel.
1,2-propanedioldiacrylaat (nr. 16), methylacrylaat (nr. 1), ethylacrylaat (nr. 2) en propylacrylaat (nr. 3) wurde benammen omskreaun as swevel- en knoflookgeuren.Dêrnjonken wurde de lêste twa stoffen ek beskreaun as in lichtere gasgeur, wylst ethylacrylaat en 1,2-propyleenglycoldiacrylaat de yndruk hawwe fan in bytsje lymgeur.Vinylacrylaat (nr. 5) en propenylacrylaat (nr. 6) wurde omskreaun as gasbrânstofgeuren, wylst 1-hydroxyisopropylacrylaat (nr. 10) en 2-hydroxypropylacrylaat (nr. 12) wurde omskreaun as geranium en lichtere gasgeuren .N-butylacrylaat (nr. 4), 3- (z) penteenacrylaat (nr. 7), SEC butylacrylaat (geranium, paddestoelsmaak; nr. 8), 2-hydroxyethylacrylaat (nr. 11), 4-methylamyl acrylate (champignon, fruit smaak; No. 14) en ethylene glycol diacrylate (No.. 15) wurde omskreaun as mushroom smaak.Isobutyl acrylaat (nr. 9), 2-ethylhexyl acrylaat (nr. 13), cyclopentanyl acrylaat (nr. 17) en cyclohexane acrylaat (nr. 18) wurde omskreaun as wortel en Geranium geuren.2-methoxyphenyl acrylate (nr. 19) is de rook fan geranium en gerookte ham, wylst syn isomer 4-methoxyphenyl acrylate (nr. 20) wurdt omskreaun as de rook fan anys en fennel.
De geurdrompels fan de ûndersochte monomeren lieten grutte ferskillen sjen.Hjirmei ferwiist de geurdrompel nei de konsintraasje fan 'e stof dy't de minimale stimulus produsearret foar minsklike geurbelibjen, ek wol bekend as de olfaktoryske drompel.Hoe heger de geurdrompel, hoe leger de geur.Ut de eksperimintele resultaten is te sjen dat de geurdrompel mear beynfloede wurdt troch funksjonele groepen as troch kettinglingte.Under de 20 testen monomeren, 2-methoxyphenyl acrylate (nr. 19) en SEC butyl acrylate (nr. 8) hie de leechste geur drompel, dy't wiene 0,068ng / lair en 0,073ng / lair, respektivelik.2-hydroxypropylacrylaat (nr. 12) en 2-hydroxyethylacrylaat (nr. 11) lieten de heechste geurdrompel sjen, dy't respektivelik 106 ng/lair en 178 ng/lair wiene, mear as 5 en 9 kear dat fan 2-ethylhexyl acrylaat (nr. 13).
As d'r chirale sintra binne yn 'e molekule, hawwe ferskate chirale struktueren ek ynfloed op' e geur fan 'e molekule.D'r is lykwols gjin konkurrearjende stúdzje foar it momint.De sydketen yn it molekule hat ek wat ynfloed op de geur fan it monomeer, mar der binne útsûnderingen.
Methylacrylaat (nr. 1), ethylacrylaat (nr. 2), propylacrylaat (nr. 3) en oare koarte ketenmonomeren litte deselde geur as swevel en knoflook, mar de geur sil stadichoan ôfnimme mei de tanimming fan kettinglingte.As de kettinglingte ferheget, sil de knoflookgeur ôfnimme, en wat lichtere gasgeur sil wurde produsearre.De ynfiering fan hydroxylgroepen yn 'e sydketen hat in ynfloed op' e yntermolekulêre ynteraksje, en sil in gruttere ynfloed hawwe op 'e sellen dy't geur ûntfange, wat resulteart yn ferskate geursintugen.Foar de monomeren mei vinyl- of propenyl-ûnfersêde dûbele biningen, nammentlik vinylacrylaat (nr. 5) en propenylacrylaat (nr. 6), litte se allinnich de rook fan gasfoarmige brânstof sjen.Mei oare wurden, de ynfiering fan de twadde capped unsaturated dûbele bining liedt ta it ferdwinen fan swevel of knoflook geur.
As de koalstofketen wurdt ferhege nei 4 of 5 koalstofatomen, sil de waarnommen geur fansels feroarje fan swevel en knoflook nei paddestoel en geranium.Oer it gehiel, cyclopentanyl acrylate (nr. 17) en cyclohexane acrylate (nr. 18), dat binne alifatyske monomeren, litte ferlykbere geur (geranium en woartel geur), en se binne wat oars.De ynfiering fan alifatyske sydketten hat gjin grutte ynfloed op it geurgefoel.
Post tiid: Jun-07-2022